ХРОМОСОМНЫЙ МИКРОМАТРИЧНЫЙ АНАЛИЗ - РАСШИРЕННЫЙ (метод array-CGH). Разрешающая способность от 50 тыс. пар нуклеотидов (в отдельных регионах от 10 000 п.н.)
Кариотипирование – это определение хромосомного набора плода по клеткам хориона/плаценты (прямой метод) или по лимфоцитам пуповинной крови (непрямой метод). Делящиеся клетки останавливают во время метафазы, времени наибольшей конденсации хромосом, путём разрушения веретена деления с использованием таких препаратов, как колхицин. Хромосомы визуализируются путём микроскопирования благодаря окрашиванию специальными методиками, что помогает выявить структурные особенности каждой хромосомы. Ограничения при проведении исследования: - отсутствие метафазных пластинок на препаратах; - структурные хромосомные перестройки размером меньше 5 Mb, которые находятся на пределе разрешения световой микроскопии; - мозаицизм (мозаицизм может быть обнаружен при кариотипировании, но никогда не может быть исключен на 100%; если есть подозрение на мозаицизм, будут исследованы дополнительные клетки, чтобы исключить 10% мозаицизм при уровне достоверности 95%); - контаминация образца материнскими клетками. Достоверность результата кариотипирования – 99,8%.